EARLY HTA
In een early Health Technology Assessment wordt gekeken naar de minimale voorwaarden voor het nieuwe product om meerwaarde te bieden ten opzichte van het huidige zorgaanbod, zowel ten aanzien van de beoogde kosten als de beoogde effecten.Een early HTA is een kwantitatieve analyse die inzicht geeft in de kosten van het huidige zorgaanbod en de mogelijke verandering op het gebied van kosteneffectiviteit die de innovatie teweeg zal gaan brengen.
PAPIEREN PROTOTYPE
In deze ontwikkelstap worden op papier uitgewerkte ontwerpscenario's voorgelegd aan (Alpha Usability) of ontwikkelt met (paper prototyping) kleine groepen eindgebruikers. In deze sessies worden patienten uitgedaagd te interacteren met de papiere protypes, bijvoorbeeld door het uitvoeren van taken. Dit is de volgende stap in het creeeren van kaders voor het ontwikkelproces en is essentieel in het voorkomen van onnodige R&D kosten.
IDEATION / DESIGN THINKING
Na het diepgaand doorgronden van het probleem en de belevingswereld van de eindgebruiker worden d.m.v praktische en creatieve methoden verschillende oplossingsrichtingen geidentificeerd. Deze scenario's kunnen vervolgens getoetst worden op hun kans op werkzaamheid, haalbaarheid en match met de eindgebruiker.
PROBLEM/NEEDS ANALYSE
In een needs analysis worden de behoeften, percepties en capaciteiten van de eindgebruikers in relatie tot zowel het probleem als de oplossing diepgaand in kaart gebracht. Experts en lead-users worden geraadgpleegd om te achterhalen of en hoe de innovatie kans heeft om bij de gegeven doelgroep werkzaam en haalbaar te zijn. Deze analyse biedt belangrijke informatie en kaders voor het ontwikkelproces en vergroot de kans dat uw innovatie matcht met de belevingswereld van de eindgebruiker.
LITERATURE REVIEW
Middels systematisch literatuur onderzoek wordt het begoogde werkingsmechanisme theoretisch getoetst of verder onderbouwt. Hierdoor krijgt u inzicht of uw innovatie theoretisch kans heeft om bij een gegeven doelgroep/context werkzaam of haalbaar te zijn en zonodig hoe dit verder te optimaliseren.
TOEPASSINGS IDENTIFICATIE
Welk toepassingsgebied past het beste bij de innovatie? Bij welke groep patienten of in welk zorgdomein, zal de innovatie de meeste impact genereren? Bij een toepassingsidentificatie werken we met een product-idee dat klopt; het is van toegevoegde waarde, bestaat nog niet, en het werkt. Maar bij wie? In een aantal stappen helpen wij met het identificeren van de belangrijkste toepassingsgebieden en hoe experts in die toepassingsgebieden het product ontvangen
CONTEXT & CURRENT PRACTICE ANALYSE
Bij deze analyse (o.a. desk research, interviews met experts, focus groepen) wordt inzicht verkregen in welke behoefte de innovatie kan vervult voor verschillende stakeholders. Er wordt in kaart gebracht welk probleem wordt opgelost met de innovatie door de huidige alternatieven te onderzoeken en te bekijken welke tekortkomingen worden opgelost door de innovatie.
BEOOGD WERKINGSMECHANISME VASTSTELLEN
Deze analyse begint met het opstellen van een causaal pad dat leidt tot de beoogde positieve effecten. Dergelijke uitgewerkte causale paden zijn cruciaal om gericht studies te ontwerpen en uitkomsten te kiezen die een logische samenhang hebben. Daarnaast wordt een causaal pad gebruikt om aan te tonen of en hoe de interventie de beoogde effecten zal opleveren.
EARLY HTA
In een early Health Technology Assessment wordt gekeken naar de minimale voorwaarden voor het nieuwe product om meerwaarde te bieden ten opzichte van het huidige zorgaanbod, zowel ten aanzien van de beoogde kosten als de beoogde effecten.Een early HTA is een kwantitatieve analyse die inzicht geeft in de kosten van het huidige zorgaanbod en de mogelijke verandering op het gebied van kosteneffectiviteit die de innovatie teweeg zal gaan brengen.
FEASIBILITY TESTING
Een feasiblity studie geeft inzicht in de haalbaarheid van uw innovatie voor een langere periode van gebruik in de beoogde context/omgeving. Met een mix aan kwalitatieve en kwantitatieve onderzoeksmethoden worden verschillende haalbaarheidsaspecten in kaart gebracht zoals: acceptatie, vraag, implementatie, uitvoerbaarheid, adaptatie, integratie, expansie en voorlopige effectiviteit.
USABILITY TESTING
In een usability test evalueren we de bruikbaarheid en gebruiksvriendelijkheid van een innovatie bij eindgebruikers. Met bijvoorbeeld video-observatie en kwalitatief onderzoek wordt onderzocht hoe gebruikers daadwerkelijk omgaan met de innovatie en hoe zij dit beleven. Het resultaat van een usability test geeft concrete oplossingen en acties voor optimalisatie van uw innovatie.
HTA
In deze uitgebreide kwantitatieve analyse wordt gebruik gemaakt van prospectief verzamelde data en (waar nodig) data uit de literatuur of expert opinion. Eventueel ontwikkelen we een model om verschillende doelmatigheidsvragen te beantwoorden met gegevens vanuit verschillende bronnen. Mogelijke vragen die we kunnen beantwoorden zijn onder meer: Wat zijn de additionele kosten per gewonnen levensjaar of per levensjaar aangepast voor kwaliteit van leven? Welke kostenbesparing levert het tegengaan van complicaties op?
KLINISCHE STUDIES
In een klinische studie wordt achterhaald wat de (klinische) werkzaamheid (en/of doelmatigheid) is van de innovatie. Essentie van een dergelijke studie is dat ersprake is van zowel een controle groep (die niet wordt blootgesteld aan de innovatie), een voor- en nameting en willekeurige toewijzing (randomisatie) van de individuen aan de controle of innovatie/interventie. Soms is het door bijvoorbeeld ethische of logistieke overwegingen niet mogelijk om een echt (full) experiment te doen. In dat geval is een quasi-experiment een mogelijkheid, een quasi-experiment heeft minder interne validiteit dan een gewoon experiment doordat de proefpersonen niet random zijn toegewezen en er geen controle is over de onafhankelijke variabele. Met een goed design zijn deze problemen op te lossen. THINC. heeft ervaring met een breed scala aan pragmatische alternatieve studiedesigns die toch in staat zijn om te beantwoorden of uw innovatie werkzaam en doelmatig is. Voorbeelden: interrupted-time series design, nonequivalent control groups design, observationele (cohort) studies, Nof1-trials etc. THINC. richt zich hierin op de studie opzet, onze partners zijn indien gewenst betrokken bij de uitvoer van de studie.
METHODOLOGIE VOOR KLINISCHE STUDIES
We adviseren in het opstellen van een klinisch protocol en het vaststellen van de juiste methodologie om de juiste onderzoeksmaten op te halen in de klinische studie.
POST-MARKET SURVEILLANCE
Post-market surveillance is een verzameling van activiteiten om de veiligheid en prestaties van een innovatie te monitoren als deze eenmaal geimplementeerd of op de markt is. THINC. beschikt (in lijn met Europese richtlijnen: 93/42EEG) over een breed scala aan onderzoeks- en datamanagement technieken om ook na implementatie vast te stellen wat het gebruik, de werkzaamheid en veiligheid (vigilantie) is van een innovatie. Een dergelijke analyse gaat altijd gepaard met uitgebreide aanbevelingen voor product- en procesverbetering.
Jij bent een startende zorginnovator, die impact wil maken in de zorg:
- Je hebt nog een CE certificering nodig.
- Je wilt weten wat de potentiële gezondheids- en economische effectiviteit van je innovatie is.
Er is een voucher van max. 5.000 euro beschikbaar voor een THINC. First product dat je een eerste stap in deze richting helpt.
THINC. First – Voucher
Jij bent een startende zorginnovator, die impact wil maken in de zorg. Je hebt nog een CE certificering nodig. Of je wilt weten wat de potentiële gezondheids- en economische effectiviteit van je innovatie is.
THINC. kan je hierbij ondersteunen met validatie van je innovatie. Om je financieel tegemoet te komen, bieden we voor een eerste stap in deze richting een THINC First product aan die voor de helft gesubsidieerd wordt door een voucher van Health Holland.
Wat zijn de voorwaarden:
- Je draagt met je innovatie bij aan een van de 4 missies, opgesteld door het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Klik hier voor meer informatie over deze missies
- Maximum project omvang is 10.000 euro (excl. BTW)
- Je draagt 50% van het project financieel zelf bij
Wat bieden we:
- THINC. First; Health Technology Assessment
- THINC. First; Clinical Evaluation
Health Holland, ROM Utrecht en THINC. werken samen om deze voucher mogelijk te maken.
Wil je gebruik maken van deze voucher of meer weten?
Neem dan contact op met Gerdi Janssen (Sr. Business Developer THINC.)
via volgende mailadres: g.j.janssen-4@umcutrecht.nl
Minddistrict
Minddistrict
THINC. heeft Minddistrict ondersteunt met het realiseren van CE-markering klinische documentatie volgens de MDR. Onze activiteiten hebben geresulteerd in een verdiept inzicht in de claims van Minddistrict, de kwaliteit van de Clinical Evaluation Plan (CEPs) en mogelijkheden om bestaande kennislacunes op een geldige manier aan te vullen. Dit heeft geleid tot een duidelijke richting voor zowel huidige als toekomstige CEPs. Ons gezamenlijke doel is om te komen tot een ‘portfolio of evidence’ waarmee de claims voor CE-markering op overtuigende wijze zijn onderbouwd, waarmee relevante stakeholders worden overtuigd.
Minddistrict is een softwareplatform voor zorgprofessionals. Het stelt hen in staat om mensen op een gepersonaliseerde manier te ondersteunen in gedragsverandering door middel van eHealth-technologie. Modules, dagboeken en andere onderdelen in Minddistrict’s platform zijn transdiagnostisch: ze zijn niet per se gericht op het stellen van een diagnose, maar kunnen ook klachtgericht, therapeutisch, ingezet kunnen worden.
StrokeViewer
StrokeViewer
THINC. heeft voor Nico Lab een businesscase voor ziekenhuizen gemaakt en hen ondersteund bij gesprekken met zorgverzekeraars over vergoedingen. Met een logic model is het zorgtraject in kaart gebracht. Dit model is voorgelegd aan experts en hebben op basis van hun feedback een gezondheid economisch model gemaakt waarbij we gebruik hebben gemaakt van data uit literatuur en de eerste pilotstudies van Nicolab. Op basis van het model is er een app gemaakt waarmee Nicolab verschillende input parameters naar lokale ziekenhuis context kan aanpassen, zo kan Nicolab aan specifieke potentiële klanten laten zien wat de verwachtte impact voor het betreffende ziekenhuis is.
Nico lab heeft het product StrokeViewer ontwikkeld. Het analyseert CT-scans van binnenkomende patiënten waarbij men vermoed dat de patiënt een beroerte heeft. Wanneer er een beroerte wordt geïdentificeerd worden de beelden met een notificatie direct doorgestuurd naar de juiste artsen. Het doel van de innovatie is dat meer patiënten in een keer naar het juiste centrum gebracht worden en daar zo snel mogelijk de best passende zorg krijgen.
EARLY HTA
In een early Health Technology Assessment wordt gekeken naar de minimale voorwaarden voor het nieuwe product om meerwaarde te bieden ten opzichte van het huidige zorgaanbod, zowel ten aanzien van de beoogde kosten als de beoogde effecten.Een early HTA is een kwantitatieve analyse die inzicht geeft in de kosten van het huidige zorgaanbod en de mogelijke verandering op het gebied van kosteneffectiviteit die de innovatie teweeg zal gaan brengen.
Regenexx
Regenexx
Regenexx biedt geavanceerde stamcelbehandelingen die beschikbaar zijn in de Verenigde Staten, een alternatief voor orthopedische operaties. Door de jarenlange ervaring heeft Regenexx inmiddels een uitgebreide database met resultaten. Na een succesvol eerste project voor knieartrose hebben we in opdracht van Regenexx eenzelfde analyse ook uitgevoerd voor problemen met het schoudergewricht en voor voorste kruisband beschadigingen.
Op dit moment zijn er vragen met betrekking tot kostenbesparingen, economische evaluaties van stamcelbehandeling en vergoeding. Een overzicht werd gemaakt van de behoeften van besluitvormers en deze werden geprojecteerd op de huidige beschikbare gegevens om hiaten in het bewijs te identificeren. Een kosteneffectiviteitsanalyse is uitgevoerd, waarbij gebruik is gemaakt van een standaard HTA-methoden. Tenslotte werd informatie verzameld over hoe de resultaten op maat gemaakt zouden kunnen worden om zo goed mogelijk aan te sluiten bij de behoefte van zelfverzekerde bedrijven.
EARLY HTA
In een early Health Technology Assessment wordt gekeken naar de minimale voorwaarden voor het nieuwe product om meerwaarde te bieden ten opzichte van het huidige zorgaanbod, zowel ten aanzien van de beoogde kosten als de beoogde effecten.Een early HTA is een kwantitatieve analyse die inzicht geeft in de kosten van het huidige zorgaanbod en de mogelijke verandering op het gebied van kosteneffectiviteit die de innovatie teweeg zal gaan brengen.
Noscendo GmbH
Noscendo GmbH
Noscendo DISQVER biedt een nieuwe manier om ziekteverwekkers te identificeren op basis van algoritmen en next generation sequencing. Dit maakt een snellere en nauwkeurigere diagnose van acute en ernstige infecties mogelijk.
THINC. heeft in opdracht van Noscendo aan de ontwikkeling van een vroeg gezondheidseconomisch model gewerkt. Met dit model hebben we de verwachtte toegevoegde waarde van op DISQVER bij de diagnostiek van sepsis aangetoond. Noscendo kan de analyse gebruiken voor verschillende specifieke populaties in verschillende landen en kunnen zij de verwachte toegevoegde waarde van DISQVER aan verschillende potentiële klanten en investeerders laten zien.
EARLY HTA
In een early Health Technology Assessment wordt gekeken naar de minimale voorwaarden voor het nieuwe product om meerwaarde te bieden ten opzichte van het huidige zorgaanbod, zowel ten aanzien van de beoogde kosten als de beoogde effecten.Een early HTA is een kwantitatieve analyse die inzicht geeft in de kosten van het huidige zorgaanbod en de mogelijke verandering op het gebied van kosteneffectiviteit die de innovatie teweeg zal gaan brengen.
Clear.
Clear.
Er wordt aangenomen dat de glycemische respons na een maaltijd (postprandiaal) een belangrijke rol speelt bij gezondheid en ziekte. Precisievoedingsmethoden hebben de mogelijkheid om het dieet van een individu te personaliseren om postprandiale glycemische reacties, gemeten met behulp van continue glucosemonitoring, te minimaliseren.
THINC. is gevraagd het causale pad te modelleren en de claims van Clear te specificeren voor verschillende beoogde gebruiksscenario’s. Er zijn 3 verschillende klinische evaluatiescenario’s uitgevoerd om verschillende soorten onzekerheden voor dit werkingsmechanisme te elimineren.
Clear B.V. heeft The Clear Health Program ontwikkeld die de glycemische reactie van een individu op verschillende soorten voedsel identificeert. Op basis van de bevindingen ontvangen gebruikers een gepersonaliseerd voedingsplan en begeleiding via de app.
BEOOGD WERKINGSMECHANISME VASTSTELLEN
Deze analyse begint met het opstellen van een causaal pad dat leidt tot de beoogde positieve effecten. Dergelijke uitgewerkte causale paden zijn cruciaal om gericht studies te ontwerpen en uitkomsten te kiezen die een logische samenhang hebben. Daarnaast wordt een causaal pad gebruikt om aan te tonen of en hoe de interventie de beoogde effecten zal opleveren.
METHODOLOGIE VOOR KLINISCHE STUDIES
We adviseren in het opstellen van een klinisch protocol en het vaststellen van de juiste methodologie om de juiste onderzoeksmaten op te halen in de klinische studie.
OLVG Bariatrie
OLVG Bariatrie
Onderzoek laat zien dat een maag verkleinende operatie in dagbehandeling veilig is en voor kortere wachttijden zorgt. THINC. is gevraagd om te onderzoeken hoe het nieuwe zorgpad door patiënten zelf wordt ervaren en/of ze tevreden zijn met de zorg. Met de kennis van en ervaring met kwalitatieve onderzoeksmethoden waarmee het patient perspectief wordt onderzocht, kan de zorg verder worden verbeterd en afgestemd worden op wat voor de patient belangrijk is.
OLVG Bariatrie is een nieuwe zorgpad voor patiënten die een maag verkleinende operatie ondergaan. Zij hoeven na hun operatie niet meer in het ziekenhuis t blijven, maar mogen onder bepaalde voorwaarden dezelfde dag nog naar huis. Dit wordt een maag verkleinende operatie in dagbehandeling genoemd.
USABILITY TESTING
In een usability test evalueren we de bruikbaarheid en gebruiksvriendelijkheid van een innovatie bij eindgebruikers. Met bijvoorbeeld video-observatie en kwalitatief onderzoek wordt onderzocht hoe gebruikers daadwerkelijk omgaan met de innovatie en hoe zij dit beleven. Het resultaat van een usability test geeft concrete oplossingen en acties voor optimalisatie van uw innovatie.
FEASIBILITY TESTING
Een feasiblity studie geeft inzicht in de haalbaarheid van uw innovatie voor een langere periode van gebruik in de beoogde context/omgeving. Met een mix aan kwalitatieve en kwantitatieve onderzoeksmethoden worden verschillende haalbaarheidsaspecten in kaart gebracht zoals: acceptatie, vraag, implementatie, uitvoerbaarheid, adaptatie, integratie, expansie en voorlopige effectiviteit.
Protocol Feasibility
Protocol Feasibility
THINC. is gevraagd om een pilot feasibility studie op te zetten, om inzicht te krijgen in de ervaringen rond het gebruik van continue monitoring oplossingen in de praktijk. Dit protocol wordt gebruikt om inzicht te krijgen in de impact en wat de succes- en verbeterpunten zijn voor implementatie.
Fastfocus is een continue monitoring oplossing waarmee efficiënter, duurzamer en succesvoller gewerkt kan worden in de gezondheidszorg.
FEASIBILITY TESTING
Een feasiblity studie geeft inzicht in de haalbaarheid van uw innovatie voor een langere periode van gebruik in de beoogde context/omgeving. Met een mix aan kwalitatieve en kwantitatieve onderzoeksmethoden worden verschillende haalbaarheidsaspecten in kaart gebracht zoals: acceptatie, vraag, implementatie, uitvoerbaarheid, adaptatie, integratie, expansie en voorlopige effectiviteit.
Medicinfo
Medicinfo
Medicinfo heeft de wens het hybride zorgaanbod uit te breiden, de digitale anamnese rondom ingangsklachtenextern te laten toetsen aan deskundigen, en met kritische en constructieve blik naar haar dataset te kijken om deze voor te bereiden op volgende stappen, o.a. op het gebied van AI (artificial intelligence).
THINC. biedt Medicinfo de gelegenheid om medische inhoud rondom de ingangsklachten te verifieren met onafhankelijke experts, waarbij THINC. onderzoeker gelijktijdig de behandelgebieden reviewen. De content in het digitale systeem wordt beoordeeld door triagisten en artsen op urgentietoekenning en volledigheid, relevantie en formulering van de anamnese.
USABILITY TESTING
In een usability test evalueren we de bruikbaarheid en gebruiksvriendelijkheid van een innovatie bij eindgebruikers. Met bijvoorbeeld video-observatie en kwalitatief onderzoek wordt onderzocht hoe gebruikers daadwerkelijk omgaan met de innovatie en hoe zij dit beleven. Het resultaat van een usability test geeft concrete oplossingen en acties voor optimalisatie van uw innovatie.
FEASIBILITY TESTING
Een feasiblity studie geeft inzicht in de haalbaarheid van uw innovatie voor een langere periode van gebruik in de beoogde context/omgeving. Met een mix aan kwalitatieve en kwantitatieve onderzoeksmethoden worden verschillende haalbaarheidsaspecten in kaart gebracht zoals: acceptatie, vraag, implementatie, uitvoerbaarheid, adaptatie, integratie, expansie en voorlopige effectiviteit.
Bilihome
Bilihome
THINC. heeft Bilihome ondersteund in usability evaluatie binnen de CE-certificering (MDR).
Bilihome wil pasgeborenen met geelzucht en hun ouders ondersteunen. De draagbare oplossing maakt optimale blauwlichttherapie mogelijk en helpt baby’s te herstellen in de juiste omgeving.
USABILITY TESTING
In een usability test evalueren we de bruikbaarheid en gebruiksvriendelijkheid van een innovatie bij eindgebruikers. Met bijvoorbeeld video-observatie en kwalitatief onderzoek wordt onderzocht hoe gebruikers daadwerkelijk omgaan met de innovatie en hoe zij dit beleven. Het resultaat van een usability test geeft concrete oplossingen en acties voor optimalisatie van uw innovatie.
Wachtenwaard
Wachtenwaard
Afgelopen jaar was de innovatie ‘WachtenWaard’ van Lente W. de winnaar van Dutch Hacking Health. De prijs was een THINC. First sessie met THINC.
Inmiddels is er binnen Altrecht een pilot gestart om te onderzoeken hoe ‘WachtenWaard’ het wachtlijst probleem in de GGZ kan verminderen. Ze zijn nu zover om de THINC. First sessie te verzilveren.
Tijdens de THINC. First sessie werd besproken hoe het nu staat met de pilot en welke (onderzoeks-)stappen er gezet kunnen worden om structurele financiering en inbedding van ‘WachtenWaard’ in de dagelijkse praktijk te realiseren.
Baby@home
Baby@home
THINC is door de afdeling neonatologie gevraagd een wetenschappelijk studie te gaan ontwerpen en uitvoeren, omtrent evaluatie naar de ervaringen van ouders.
Baby@Home is een app ontwikkeld door de afdeling neonatologie van het WKZ in samenwerking met Luscii Healthtech. Door de app kunnen te vroeg geboren baby’s eerder naar huis. Ouders voeren thuis meetgegevens in en deze worden dagelijks door verpleegkundige en neonatoloog van het WKZ bekeken, om de ontwikkeling van de baby op de voet te kunnen volgen. Tevens kunnen ouders laagdrempelig overleggen en hun vragen stellen.
FEASIBILITY TESTING
Een feasiblity studie geeft inzicht in de haalbaarheid van uw innovatie voor een langere periode van gebruik in de beoogde context/omgeving. Met een mix aan kwalitatieve en kwantitatieve onderzoeksmethoden worden verschillende haalbaarheidsaspecten in kaart gebracht zoals: acceptatie, vraag, implementatie, uitvoerbaarheid, adaptatie, integratie, expansie en voorlopige effectiviteit.
Vitaly platform
Vitaly platform
Binnen THINC leggen we een vergrootglas boven de uitrol van het Vitaly platform. We evalueren de acceptatie, implementatie, uitvoerbaarheid en voorlopige werkzaamheid van Vitaly in het ondersteunen van deze MDO’s. De belangrijkste procesparameters die worden geevalueerd zijn voorbereidingstijd en besprekingstijd, uitstelpercentage, aantal besproken gevallen en voorbereidingsfouten. Bovendien zal de tevredenheid van de clinici worden geëvalueerd.
Binnen het project #DatadelenMiddenNederland is gekozen om de MDO’s digitaal te ondersteunen met het Vitaly platform van Parsek Group, onderdeel van Open Line. Verwacht wordt hiermee een boost te geven aan de kwaliteit en efficiëntie van deze MDO’s.
USABILITY TESTING
In een usability test evalueren we de bruikbaarheid en gebruiksvriendelijkheid van een innovatie bij eindgebruikers. Met bijvoorbeeld video-observatie en kwalitatief onderzoek wordt onderzocht hoe gebruikers daadwerkelijk omgaan met de innovatie en hoe zij dit beleven. Het resultaat van een usability test geeft concrete oplossingen en acties voor optimalisatie van uw innovatie.
FEASIBILITY TESTING
Een feasiblity studie geeft inzicht in de haalbaarheid van uw innovatie voor een langere periode van gebruik in de beoogde context/omgeving. Met een mix aan kwalitatieve en kwantitatieve onderzoeksmethoden worden verschillende haalbaarheidsaspecten in kaart gebracht zoals: acceptatie, vraag, implementatie, uitvoerbaarheid, adaptatie, integratie, expansie en voorlopige effectiviteit.
Virtual Fracture Care
Virtual Fracture Care
Onderzoekers van het St. Antonius Ziekenhuis, OLVG en THINC. zijn bij elkaar gekomen om de resultaten van een studie naar de ervaringen van zorgprofessionals met Virtual Fracture Care (VFC) te trianguleren. THINC. nam het kwalitatieve deel van de dataverzameling en analyse voor haar rekening. In de triangulatiesessie werden kwantitatieve resultaten uit vragenlijsten en kwalitatieve resultaten uit interviews naast elkaar gelegd en met elkaar vergeleken. In de vragenlijsten werd bijvoorbeeld gevraagd om een cijfer te geven voor tevredenheid met VFC. In de interviews werd met name gevraagd naar de reden voor een bepaald cijfer en hoe deze kan worden verhoogd. Dit leverde waardevolle inzichten op die het Antonius Ziekenhuis helpen om de onderzochte ervaringen nóg beter te begrijpen. Dit leidt tot meer inzicht in de impact die het in de praktijk heeft en wat daarin de succes- en verbeterpunten zijn.
Nb. Virtual Fracture Care methode: dit houdt in dat patiënten met relatief simpel en stabiel letsel na bezoek aan het ziekenhuis geen poliklinische nacontrole meer krijgen, maar alle informatie in de vorm van een app ontvangen om thuis te herstellen.
FEASIBILITY TESTING
Een feasiblity studie geeft inzicht in de haalbaarheid van uw innovatie voor een langere periode van gebruik in de beoogde context/omgeving. Met een mix aan kwalitatieve en kwantitatieve onderzoeksmethoden worden verschillende haalbaarheidsaspecten in kaart gebracht zoals: acceptatie, vraag, implementatie, uitvoerbaarheid, adaptatie, integratie, expansie en voorlopige effectiviteit.
Scinvivo
Scinvivo
THINC ontwikkelt voor Scinvivo, een economisch model om de omvang van potentiële klinische en uiteindelijke economische effect voor de katheter in detail te kwantificeren in vergelijking met de huidige diagnostistische methode. Dit is nodig om investeerders te kunnen informeren en informatie op te kunnen halen waarmee zij hun vervolgstudies nog beter kunnen ontwerpen.
Scinvivo gelooft dat de huidige diagnostiek van blaaskanker verbeterd kan worden met nieuwe beeldvormingstechnologieën. Daarom ontwikkelt Scinvivo een beeldvormende katheter waarmee de uroloog de structuur van de blaaswand kan visualiseren. De huidige diagnostische methoden zijn suboptimaal, omdat de uroloog zijn beslissing moet baseren op onvolledige visuele informatie.
EARLY HTA
In een early Health Technology Assessment wordt gekeken naar de minimale voorwaarden voor het nieuwe product om meerwaarde te bieden ten opzichte van het huidige zorgaanbod, zowel ten aanzien van de beoogde kosten als de beoogde effecten.Een early HTA is een kwantitatieve analyse die inzicht geeft in de kosten van het huidige zorgaanbod en de mogelijke verandering op het gebied van kosteneffectiviteit die de innovatie teweeg zal gaan brengen.
JINSHAN
JINSHAN
THINC brengt de Nederlandse diagnostische trajecten, huidige praktijk en variaties voor detectie van maagpathologie en diagnostische follow-up in kaart. Levert een stapsgewijze aanpak van wetenschappelijke diensten ter ondersteuning van de behoeften van JINSHAN. Dankzij onder andere interviews met Key Opinion Leaders op het vlak van maagdiagnostiek hebben we inzicht gekregen in waar de kansen liggen voor de innovatie in het Nederlandse zorglandschap (room for improvement in Dutch Helathcare).
JINSHAN heeft een volledig automatische magnetische gestuurde capsule endoscopie (MCE) ontwikkelt die geen menselijke operator nodig heeft om de beweging van de capsule te controleren.
Spatium
Spatium
THINC. Healthcare begeleidt Spatium Medical bij het maken van een evidence-based keuze (room for economic improvement). Dit doen we met behulp van wetenschappelijke literatuur en van de input van experts, zoals chirurgen en anesthesiologen. THINC onderzoekt voor welke patiëntenpopulatie de insufflator de meeste toegevoegde waarde geeft en waar de meeste kosten bespaard kunnen worden. Hoe past het in het huidige zorglandschap?
Spatium Medical heeft een insufflator ontwikkeld die onder andere een gepersonaliseerde en stabiele druk kan hanteren, wat een verbetering kan opleveren voor de gezondheid van de patiënt. Voorbeelden waar mogelijk meerwaarde kan gaan optreden zijn een kortere duur van de operatie, een kortere intubatietijd en een verbetering in pijn na de operatie.
YON E I
YON E I
THINC heeft YON.E geadviseerd in hoeverre hun innovatie een medical device betreft en welke voorwaarden omtrent validaties daaraan verbonden zijn (CE certification support). Tevens, hebben we aanbevelingen gegeven voor het type validatie studies die we samen kunnen uitvoeren, die tijdens een MDR proces nodig zijn. Dit alles om voor YON.E een zo overtuigend mogelijk portfolio van bewijs te creëren. Op basis van onze input hebben ze investeerders kunnen meenemen in de nodige investering die hiermee gemoeid is. We zijn heel blij dat we in dit vroege stadium al cruciaal advies kunnen geven en dat we als validatie partner voor de lange termijn met ze mogen optrekken.
YON.E wil wereldwijd vaginaal comfort creëren, één apparaat, één persoon per keer, door vrouwen de controle over hun fysieke en emotionele welzijn terug te geven.
Cordys
Cordys
THINC. werkt momenteel samen met onderzoekers van de afdeling Cardiologie in het UMC Utrecht aan de verkenning van de gezondheid economische effecten van hun ECG Triage Algoritme (room for economic improvement).
Wat als het mogelijk is om een deel van de ECG’s automatisch te laten evalueren? Wat zou het aan tijd en geld schelen? En wat zou dat voor de patient opleveren? THINC werkt aan het beantwoorden van deze vragen. Een Early HTA wordt uitgevoerd om in kaart te brengen waar de kansen liggen voor hun product en hen te informeren over de vervolgstappen op klinische evaluatie en business development.
In een eerste slag hebben we experts in het veld gesproken en de eerste resultaten laten een veelbelovende besparing in tijd en dus geld zien. De volgende stap is het in kaart brengen van de mogelijke gezondheidswinst voor de patiënt.
HTA
In deze uitgebreide kwantitatieve analyse wordt gebruik gemaakt van prospectief verzamelde data en (waar nodig) data uit de literatuur of expert opinion. Eventueel ontwikkelen we een model om verschillende doelmatigheidsvragen te beantwoorden met gegevens vanuit verschillende bronnen. Mogelijke vragen die we kunnen beantwoorden zijn onder meer: Wat zijn de additionele kosten per gewonnen levensjaar of per levensjaar aangepast voor kwaliteit van leven? Welke kostenbesparing levert het tegengaan van complicaties op?
Tover
Tover
THINC. verzorgde een THINC First werksessie voor Tover, als een goede basis voor meer focus op validatie en evaluatie roadmap van Tover. Met als uiteindelijk doel het inventariseren en prioriteren van de benodigde wetenschappelijke activiteiten voor een passend en overtuigend portfolio van bewijskracht.
PhoenixDX
PhoenixDX
THINC. helpt PhoenixDX bij het identificeren van de meest waardevolle klinische toepassingen voor hun innovatie. Specifieke onderdelen binnen deze opdracht zijn: (1) logic models waarin de verschillende stappen waarlangs de innovatie leidt tot voordelen voor de patiënt of de gezondheidszorg worden samengevat; (2) overzicht van de meest belangrijke klinische toepassingen met meningen van experts over de wenselijkheid en voorwaarden om succesvol te zijn; (3) verkenning van de marktomvang van de meest relevante klinische toepassingen
PhoenixDX, een biotech-bedrijf uit Engeland, heeft de GENIXDX innovation ontwikkeld. GENIXDX is een point-of-care test die snel en betrouwbaar verwekkers van een infectie kan aantonen. Er kan specifiek voor één verwekker getest worden of voor een panel van verwekkers. De huidige versie is gericht op het aantonen van SARS-CoV-2, Influenza A, en Influenza B bij personen verdacht voor een COVID-19 infectie. De technologie kan uitgebreid worden naar de detectie van andere virussen, maar ook bacteriën.
POST-MARKET SURVEILLANCE
Post-market surveillance is een verzameling van activiteiten om de veiligheid en prestaties van een innovatie te monitoren als deze eenmaal geimplementeerd of op de markt is. THINC. beschikt (in lijn met Europese richtlijnen: 93/42EEG) over een breed scala aan onderzoeks- en datamanagement technieken om ook na implementatie vast te stellen wat het gebruik, de werkzaamheid en veiligheid (vigilantie) is van een innovatie. Een dergelijke analyse gaat altijd gepaard met uitgebreide aanbevelingen voor product- en procesverbetering.
METHODOLOGIE VOOR KLINISCHE STUDIES
We adviseren in het opstellen van een klinisch protocol en het vaststellen van de juiste methodologie om de juiste onderzoeksmaten op te halen in de klinische studie.
Leontienhuis
Leontienhuis
THINC. voerde een innovatie assessment uit om het werkingsmechanisme waarmee het Leontienhuis haar doelen probeert te bereiken in kaart te brengen, om de aannemelijkheid dat het Leontienhuis middels de huidige activiteiten de gestelde doelstellingen bereikt te toetsen, en om te inventariseren wat de mogelijkheden zijn voor aanvullend onderzoek, waarmee met grotere zekerheid aan te tonen is of het Leontienhuis gezondheidswinst bevordert en kostenbesparing te weeg brengt.
Het Leontienhuis beoogt een laagdrempelig en veilig inloophuis te zijn voor mensen met een eetstoornis. Hierbij wordt gestreefd om, naast het laagdrempelig en vrijblijvend stimuleren van optimale omgang met de eetstoornis, mensen die normaal buiten behandeling blijven te motiveren om een eerste stap richting behandeling te zetten, in behandeling te blijven en na behandeling niet terug te vallen in oud gedrag.
PROBLEM/NEEDS ANALYSE
In een needs analysis worden de behoeften, percepties en capaciteiten van de eindgebruikers in relatie tot zowel het probleem als de oplossing diepgaand in kaart gebracht. Experts en lead-users worden geraadgpleegd om te achterhalen of en hoe de innovatie kans heeft om bij de gegeven doelgroep werkzaam en haalbaar te zijn. Deze analyse biedt belangrijke informatie en kaders voor het ontwikkelproces en vergroot de kans dat uw innovatie matcht met de belevingswereld van de eindgebruiker.
POST-MARKET SURVEILLANCE
Post-market surveillance is een verzameling van activiteiten om de veiligheid en prestaties van een innovatie te monitoren als deze eenmaal geimplementeerd of op de markt is. THINC. beschikt (in lijn met Europese richtlijnen: 93/42EEG) over een breed scala aan onderzoeks- en datamanagement technieken om ook na implementatie vast te stellen wat het gebruik, de werkzaamheid en veiligheid (vigilantie) is van een innovatie. Een dergelijke analyse gaat altijd gepaard met uitgebreide aanbevelingen voor product- en procesverbetering.
Ares Analytics
Ares Analytics
THINC. heeft in samenwerking met Ares Analytics en klinische experts een vroege evaluatiestudie ontwikkeld die verder zal helpen bij het selecteren van de meest waardevolle componenten voor verder onderzoek en ontwikkeling.
Ares Analytics heeft als doel een goedkope, lichte en niet-invasieve wearable te ontwikkelen die de trainingsintensiteit continu bijhoudt met behulp van data science. Atleten zijn constant op zoek naar manieren om hun prestaties te beoordelen en verder te verbeteren. Informatie over trainingsintensiteit en vermoeidheid zijn cruciaal voor een atleet om efficiënt te trainen en de kans op sportgerelateerde blessures te verkleinen. De mate van vermoeidheid bepaalt ook de duur van de optimale herstelperiode voordat de training wordt voortgezet. Dit geldt niet alleen voor sporters, maar ook voor specifieke typen patiënten.
KLINISCHE STUDIES
In een klinische studie wordt achterhaald wat de (klinische) werkzaamheid (en/of doelmatigheid) is van de innovatie. Essentie van een dergelijke studie is dat ersprake is van zowel een controle groep (die niet wordt blootgesteld aan de innovatie), een voor- en nameting en willekeurige toewijzing (randomisatie) van de individuen aan de controle of innovatie/interventie. Soms is het door bijvoorbeeld ethische of logistieke overwegingen niet mogelijk om een echt (full) experiment te doen. In dat geval is een quasi-experiment een mogelijkheid, een quasi-experiment heeft minder interne validiteit dan een gewoon experiment doordat de proefpersonen niet random zijn toegewezen en er geen controle is over de onafhankelijke variabele. Met een goed design zijn deze problemen op te lossen. THINC. heeft ervaring met een breed scala aan pragmatische alternatieve studiedesigns die toch in staat zijn om te beantwoorden of uw innovatie werkzaam en doelmatig is. Voorbeelden: interrupted-time series design, nonequivalent control groups design, observationele (cohort) studies, Nof1-trials etc. THINC. richt zich hierin op de studie opzet, onze partners zijn indien gewenst betrokken bij de uitvoer van de studie.
STRIDE
STRIDE
THINC. heeft een THINC first assessment gedaan om inzicht te krijgen in het Product & Inzet’ (o.a. claims en populatie), ‘CE-certificering’ (o.a. intended use en risicoclassificatie), ‘Stakeholders’ (o.a. welke stakeholders zijn het meest relevant en wat zijn hun interesses), ‘Evidence & Studies’ (o.a. welk wetenschappelijk bewijs is er en wat moet nog worden geproduceerd), en ‘Implementatie’ (o.a. barrières en facilitators tot succesvolle implementatie). Na een ronde tafel gesprek met relevante stakeholders (o.a. patienten, zorgverzekeraars, clinici, CE-exprt, Zorginstituut Nederland) zijn concrete aanbevelingen voor de toekomst van STRIDE geformuleerd.
De STRIDE innovatie bestaat uit twee componenten: een prognostisch algoritme en een functionele in-vitro test. De STRIDE innovatie is een decision-support tool om de matching tussen een beschikbare donornier en een potentiële ontvanger te verbeteren.
METHODOLOGIE VOOR KLINISCHE STUDIES
We adviseren in het opstellen van een klinisch protocol en het vaststellen van de juiste methodologie om de juiste onderzoeksmaten op te halen in de klinische studie.
Philips Image Guided Therapies
Philips Image Guided Therapies
THINC. heeft een systematische review gedaan om de meest valide en toepasbare voorspellingsmodellen te identificeren die contrastvolume en andere klinische variabelen relateren aan acuut nierletsel en andere relevante resultaten. Daarnaast maakte THINC een gezondheidseconomisch model waarin de beste modellen zijn geïdentificeerd op basis van aan de hand van de literatuur zijn de kosten en effecten van de huidige zorg en de zorg na implementatie van DCR bepaald.
Philips Image Guided Therapies ontwikkelde een nieuw softwarepakket voor hun producten voor angiografie en percutane coronaire interventie, de Philips Dynamic Coronary Roadmap (DCR). Met dit softwarepakket wordt een afbeelding van de kransslagaders gemaakt met röntgenfoto’s en een contrastmiddel geprojecteerd over de röntgenfoto’s die tijdens de opvolgende procedure worden gemaakt. De verwachting is dat cardiologen en/of radiologen in staat zullen zijn om complexe coronaire interventies uit te voeren met minder contrastmiddel. Het gebruik van contrastmiddelen bij interventiecardiologie wordt in verband gebracht met acuut nierletsel en in sommige gevallen met langdurig nierfalen waarvoor dialyse nodig is. De vraag was daarom of een vermindering van het contrastvolume waarschijnlijk zal leiden tot een afname van acuut nierletsel en dialyse-incidentie. Bovendien was Philips geïnteresseerd om te beoordelen of een mogelijke afname van actuu nierfalen en dialyse-incidentie ook zou leiden tot kostenbesparingen voor ziekenhuizen die interventiecardiologie toepassen.
EARLY HTA
In een early Health Technology Assessment wordt gekeken naar de minimale voorwaarden voor het nieuwe product om meerwaarde te bieden ten opzichte van het huidige zorgaanbod, zowel ten aanzien van de beoogde kosten als de beoogde effecten.Een early HTA is een kwantitatieve analyse die inzicht geeft in de kosten van het huidige zorgaanbod en de mogelijke verandering op het gebied van kosteneffectiviteit die de innovatie teweeg zal gaan brengen.
Quarantaine coach
Quarantaine coach
THINC evalueerde de pilot met quarantaine coaches. Hoe groot was de behoefte aan de quarantaine coaches en hoe hebben de gecoachte mensen de geboden hulp ervaren.
In februari 2021 zijn de GGD’en, het Rode Kruis en het ministerie van VWS in de regio’s Drenthe en Kennemerland een pilot gestart met ‘quarantainecoaches’. Quarantainecoaches ondersteunen mensen die psychische of praktische bezwaren ervaren tijdens de quarantaine.
BEOOGD WERKINGSMECHANISME VASTSTELLEN
Deze analyse begint met het opstellen van een causaal pad dat leidt tot de beoogde positieve effecten. Dergelijke uitgewerkte causale paden zijn cruciaal om gericht studies te ontwerpen en uitkomsten te kiezen die een logische samenhang hebben. Daarnaast wordt een causaal pad gebruikt om aan te tonen of en hoe de interventie de beoogde effecten zal opleveren.
USABILITY TESTING
In een usability test evalueren we de bruikbaarheid en gebruiksvriendelijkheid van een innovatie bij eindgebruikers. Met bijvoorbeeld video-observatie en kwalitatief onderzoek wordt onderzocht hoe gebruikers daadwerkelijk omgaan met de innovatie en hoe zij dit beleven. Het resultaat van een usability test geeft concrete oplossingen en acties voor optimalisatie van uw innovatie.
spreekuur.nl
spreekuur.nl
THINC valideerde de vragenlijsten die gebruikt worden tijdens verschillende individuele sessies met traagsten en huisartsen. Hierbij werden de triage- en anamnese vragen onder andere beoordeeld op volledigheid, relevantie en eenduidigheid.
Spreekuur.nl is een initiatief van DigiDok en Topicus. Het is de eerste digitale huisartsenpost van Nederland. Voor verschillende behandelgebieden (bijv. keelpijn, rug- en nekklachten en insectenbeten) kunnen patiënten hun consult zelf voorbereiden door triage en anamnesevragen in te vullen en een foto en/of video toe te voegen. Huisartsen krijgen deze informatie overzichtelijk aangeboden via een digitaal systeem en kunnen het consult vlot afhandelen via een chat of videocall.
USABILITY TESTING
In een usability test evalueren we de bruikbaarheid en gebruiksvriendelijkheid van een innovatie bij eindgebruikers. Met bijvoorbeeld video-observatie en kwalitatief onderzoek wordt onderzocht hoe gebruikers daadwerkelijk omgaan met de innovatie en hoe zij dit beleven. Het resultaat van een usability test geeft concrete oplossingen en acties voor optimalisatie van uw innovatie.
BEOOGD WERKINGSMECHANISME VASTSTELLEN
Deze analyse begint met het opstellen van een causaal pad dat leidt tot de beoogde positieve effecten. Dergelijke uitgewerkte causale paden zijn cruciaal om gericht studies te ontwerpen en uitkomsten te kiezen die een logische samenhang hebben. Daarnaast wordt een causaal pad gebruikt om aan te tonen of en hoe de interventie de beoogde effecten zal opleveren.
PCaVision
PCaVision
Mede door een THINC. first assessment haalt Angiogenesis Analytics een grote Europese subsidie binnen voor het diagnosticeren van prostaatkanker met hun innovatie, PCaVision!
THINC. onderzocht de potentiële waarde van PCaVision om klinische voordelen te genereren en/of om kosteneffectief te zijn. We onderzochten mogelijke beoogde rollen voor PCaVision, claims over mogelijke voordelen en hoe we een overtuigende portfolio van bewijsmateriaal konden opbouwen om deze claims te onderbouwen. De output hiervan heeft bijgedragen aan het binnenhalen van een grote Horizon Europe subsidie (EIC).
Het bedrijf Angiogenesis Analytics heeft een geïntegreerd systeem ontwikkeld voor het uitvoeren en analyseren van 3D multiparametrische echografiebeelden, PCaVision genaamd. PCaVision maakt het meten en visualiseren van angiogenese in de prostaat mogelijk, een belangrijk kenmerk van de ontwikkeling van kankersl.
EARLY HTA
In een early Health Technology Assessment wordt gekeken naar de minimale voorwaarden voor het nieuwe product om meerwaarde te bieden ten opzichte van het huidige zorgaanbod, zowel ten aanzien van de beoogde kosten als de beoogde effecten.Een early HTA is een kwantitatieve analyse die inzicht geeft in de kosten van het huidige zorgaanbod en de mogelijke verandering op het gebied van kosteneffectiviteit die de innovatie teweeg zal gaan brengen.
Haermonics Flush
Haermonics Flush
THINC. heeft in samenwerking met Haermonics en klinische experts een gerandomiseerde klinische studie ontwikkeld om de effecten van het gebruik van Haermonics Flush op de vermindering van bloedverlies en de daarmee samenhangende complicaties te bepalen.
Haermonics heeft een medisch hulpmiddel ontwikkeld dat de pericardiale ruimte kan doorspoelen met een warme zoutoplossing om het bloeden na openhartoperaties te stoppen, genaamd de Haermonics Flush. Haermonics-technologie maakt gecontroleerde infusie van een verwarmde vloeibare oplossing in de pericardholte mogelijk na de operatie, terwijl het systeem het bloedverlies en de druk in de pericardholte bewaakt. Voortdurend spoelen zal resulteren in een mengsel met een lagere viscositeit dat voorkomt dat thoraxslangen verstopt raken en de evacuatie van bloed en bloedstolsels uit de pericardholte bevordert.
METHODOLOGIE VOOR KLINISCHE STUDIES
We adviseren in het opstellen van een klinisch protocol en het vaststellen van de juiste methodologie om de juiste onderzoeksmaten op te halen in de klinische studie.
KLINISCHE STUDIES
In een klinische studie wordt achterhaald wat de (klinische) werkzaamheid (en/of doelmatigheid) is van de innovatie. Essentie van een dergelijke studie is dat ersprake is van zowel een controle groep (die niet wordt blootgesteld aan de innovatie), een voor- en nameting en willekeurige toewijzing (randomisatie) van de individuen aan de controle of innovatie/interventie. Soms is het door bijvoorbeeld ethische of logistieke overwegingen niet mogelijk om een echt (full) experiment te doen. In dat geval is een quasi-experiment een mogelijkheid, een quasi-experiment heeft minder interne validiteit dan een gewoon experiment doordat de proefpersonen niet random zijn toegewezen en er geen controle is over de onafhankelijke variabele. Met een goed design zijn deze problemen op te lossen. THINC. heeft ervaring met een breed scala aan pragmatische alternatieve studiedesigns die toch in staat zijn om te beantwoorden of uw innovatie werkzaam en doelmatig is. Voorbeelden: interrupted-time series design, nonequivalent control groups design, observationele (cohort) studies, Nof1-trials etc. THINC. richt zich hierin op de studie opzet, onze partners zijn indien gewenst betrokken bij de uitvoer van de studie.
FrankySpeaking
FrankySpeaking
THINC. heeft een innovatie assessment uitgevoerd waarin de innovatie en zijn componenten volledig zijn doorgelicht, het werkingsmechanisme is bepaald, klinisch experts zijn geraadpleegd, huidige literatuur in kaart is gebracht om kennislacunes op te sporen, en zijn suggesties gedaan om deze lacunes met aanvullend onderzoek in te vullen. Daarnaast is samen met FrankySpeaking en experts op het gebied van EMDR een pilotstudie ontworpen om meer inzicht te krijgen in de bruikbaarheid, haalbaarheid en vroege werkzaamheid van FrankySpeaking al dan niet in combinatie met EMDR.
FrankySpeaking combineert een nieuwe uitvinding met een reeds bestaande therapie, EMDR. Door stabilisatie van de kaak wordt rust gebracht in de mondholte en EMDR neutraliseert negatieve herinneringen.
KLINISCHE STUDIES
In een klinische studie wordt achterhaald wat de (klinische) werkzaamheid (en/of doelmatigheid) is van de innovatie. Essentie van een dergelijke studie is dat ersprake is van zowel een controle groep (die niet wordt blootgesteld aan de innovatie), een voor- en nameting en willekeurige toewijzing (randomisatie) van de individuen aan de controle of innovatie/interventie. Soms is het door bijvoorbeeld ethische of logistieke overwegingen niet mogelijk om een echt (full) experiment te doen. In dat geval is een quasi-experiment een mogelijkheid, een quasi-experiment heeft minder interne validiteit dan een gewoon experiment doordat de proefpersonen niet random zijn toegewezen en er geen controle is over de onafhankelijke variabele. Met een goed design zijn deze problemen op te lossen. THINC. heeft ervaring met een breed scala aan pragmatische alternatieve studiedesigns die toch in staat zijn om te beantwoorden of uw innovatie werkzaam en doelmatig is. Voorbeelden: interrupted-time series design, nonequivalent control groups design, observationele (cohort) studies, Nof1-trials etc. THINC. richt zich hierin op de studie opzet, onze partners zijn indien gewenst betrokken bij de uitvoer van de studie.
METHODOLOGIE VOOR KLINISCHE STUDIES
We adviseren in het opstellen van een klinisch protocol en het vaststellen van de juiste methodologie om de juiste onderzoeksmaten op te halen in de klinische studie.
Sapien 3
Sapien 3
THINC. identificeerde prognostische factoren voor vroeg of laat ontslag uit het ziekenhuis bij TAVI-patiënten, en ontwikkelde en intern gevalideerde een prognostisch model om vroeg of laat ontslag bij deze patiënten te voorspellen.
Edwards heeft een Transcatheter Aortaklep Implantatie (TAVI) ontwikkeld die kan worden gebruikt bij patiënten met ernstige aortastenose. Van TAVI is de verwachting dat deze zorgt voor een verminderd risico op complicaties en de bijbehorende opnameduur en -kosten. Toch is er weinig bekend over voorspellers van vervroegd ontslag en of dit betrouwbaar kan worden voorspeld.
METHODOLOGIE VOOR KLINISCHE STUDIES
We adviseren in het opstellen van een klinisch protocol en het vaststellen van de juiste methodologie om de juiste onderzoeksmaten op te halen in de klinische studie.
WeQare
WeQare
THINC. ondersteunt SmartQare bij het verkrijgen van een CE markering binnen de Medical Device Regulation (MDR): Formatieve en Summatieve usability testen.
SmartQare ontwikkelt weQare, een draagbare multisensor oplossing voor 24-uursmonitoring op afstand van risicogroepen. Naast monitoring van vitale signalen kan het een valincident detecteren en is er de mogelijkheid tot handmatige alarmering. Een hulpmiddel dat mensen centraal stelt én zorgprofessionals helpt het zorgproces rondom patiënten effectief en efficiënt te organiseren. De oplossing bestaat uit: 1) een comfortabel draagbaar medisch apparaatje met diverse sensoren. 2) een online platform (CDSS) dat de meetwaarden ontvangt en veilig gepseudonimiseerd verwerkt. 3) een mobiele app.
USABILITY TESTING
In een usability test evalueren we de bruikbaarheid en gebruiksvriendelijkheid van een innovatie bij eindgebruikers. Met bijvoorbeeld video-observatie en kwalitatief onderzoek wordt onderzocht hoe gebruikers daadwerkelijk omgaan met de innovatie en hoe zij dit beleven. Het resultaat van een usability test geeft concrete oplossingen en acties voor optimalisatie van uw innovatie.
Untire
Untire
THINC. adviseert bij en ontwerpt een klinische gerandomiseerde trial voor het evalueren van het effect van de Untire app in Duitsland om vervolgens voor Untire (via BfArM) toegang te kunnen krijgen tot de Duitse markt.
Tired of Cancer heeft een app (Untire) ontwikkeld die (ex)kankerpatiënten helpt om te gaan met extreme vermoeidheid. Untire is door ORCHA (gerenommeerde organisatie waar het gaat over beoordelen van digitale zorg) uitgeroepen als 1 van de beste 5 apps binnen de oncologie wereldwijd, uit een totaal van 3603 beoordeelde apps.
METHODOLOGIE VOOR KLINISCHE STUDIES
We adviseren in het opstellen van een klinisch protocol en het vaststellen van de juiste methodologie om de juiste onderzoeksmaten op te halen in de klinische studie.
Hervitas
Hervitas
THINC. heeft een retrospectieve survey evaluatie uitgevoerd onder oud-cliënten van Hervitas. Daarnaast voert THINC. momenteel een feasibility of haalbaarheidsstudie uit bij Hervitas waarbij gekeken wordt naar de voorlopige effecten van de behandeling. Beide onderzoeken worden mogelijk gemaakt door Nederlandse Loterij.
Hervitas is een gespecialiseerde GGZ-instelling die een specifiek behandelprogramma voor game- en gokstoornis biedt. Als iemand last heeft van problematisch gokken, dan ondervindt die persoon lichamelijk, psychisch, en sociaal problemen én blijft doorgaan met spelen.
FEASIBILITY TESTING
Een feasiblity studie geeft inzicht in de haalbaarheid van uw innovatie voor een langere periode van gebruik in de beoogde context/omgeving. Met een mix aan kwalitatieve en kwantitatieve onderzoeksmethoden worden verschillende haalbaarheidsaspecten in kaart gebracht zoals: acceptatie, vraag, implementatie, uitvoerbaarheid, adaptatie, integratie, expansie en voorlopige effectiviteit.
BEOOGD WERKINGSMECHANISME VASTSTELLEN
Deze analyse begint met het opstellen van een causaal pad dat leidt tot de beoogde positieve effecten. Dergelijke uitgewerkte causale paden zijn cruciaal om gericht studies te ontwerpen en uitkomsten te kiezen die een logische samenhang hebben. Daarnaast wordt een causaal pad gebruikt om aan te tonen of en hoe de interventie de beoogde effecten zal opleveren.
BreasTel®
BreasTel®
THINC. onderzoekt op dit moment voor IDS International B.V. wat het verbeterpotentieel en de marktkansen zijn voor BreasTel® in landen en settings met verminderde toegang tot mammografie en doet dit door literatuuronderzoek en expert interviews uit te voeren.
BreasTel® is een compact draagbaar ultrasound device in ontwikkeling door de Nederlandse start-up IDS International B.V, dat helpt bij het karakteriseren van een voelbare knobbel in de borst. BreasTel® is specifiek ontworpen om gebruikt te worden door ongetrainde zorgmedewerkers of vrouwen. Het doel van BreasTel® is om een goedkope gebruiksvriendelijke modaliteit te ontwikkelen die gebruikt kan worden voor Point-of-Care testen van een voelbare knobbel in de borst. Het maakt gebruik van ultrasound technologie gecombineerd met artificial intelligence (AI) en maakt, zonder dat hier persoonlijke interpretatie voor nodig is, onderscheid tussen goedaardige en verdachte tumoren die kunnen duiden op borstkanker. De bedoeling is dat BreasTel® de borstkankerdiagnostiek ondersteund en helpt bij de selectie van waarbij een verwijzing voor verdere diagnostiek (zoals mammografie) nodig is.
LITERATURE REVIEW
Middels systematisch literatuur onderzoek wordt het begoogde werkingsmechanisme theoretisch getoetst of verder onderbouwt. Hierdoor krijgt u inzicht of uw innovatie theoretisch kans heeft om bij een gegeven doelgroep/context werkzaam of haalbaar te zijn en zonodig hoe dit verder te optimaliseren.
TOEPASSINGS IDENTIFICATIE
Welk toepassingsgebied past het beste bij de innovatie? Bij welke groep patienten of in welk zorgdomein, zal de innovatie de meeste impact genereren? Bij een toepassingsidentificatie werken we met een product-idee dat klopt; het is van toegevoegde waarde, bestaat nog niet, en het werkt. Maar bij wie? In een aantal stappen helpen wij met het identificeren van de belangrijkste toepassingsgebieden en hoe experts in die toepassingsgebieden het product ontvangen
Fast Focus
Fast Focus
THINC heeft in kaart gebracht wat het klinische potentieel of werkingsmechanisme zou kunnen zijn, na een verkenning van de toepassingsgebieden van FastFocus EarSensor. Middels een literatuur inventarisatie naar het monitoren van vitale functies en (groeps)interviews met experts (wetenschappers, longartsen, verpleegkundigen en een fysiotherapeut) heeft THINC. informatie verzameld en vier toepassingen geïdentificeerd (zoals bijvoorbeeld continue monitoren in het ziekenhuis, zelfmanagement of het vervangen van manuele handelingen).
FastFocus betreft een Wireless Patient Monitoring System: een device speciaal ontwikkeld voor het draadloos en continu meten van de vitale functies, houding en bewegingsactiviteit van patiënten. Het device wordt op het oor gedragen (zie afbeelding).
LITERATURE REVIEW
Middels systematisch literatuur onderzoek wordt het begoogde werkingsmechanisme theoretisch getoetst of verder onderbouwt. Hierdoor krijgt u inzicht of uw innovatie theoretisch kans heeft om bij een gegeven doelgroep/context werkzaam of haalbaar te zijn en zonodig hoe dit verder te optimaliseren.
USABILITY TESTING
In een usability test evalueren we de bruikbaarheid en gebruiksvriendelijkheid van een innovatie bij eindgebruikers. Met bijvoorbeeld video-observatie en kwalitatief onderzoek wordt onderzocht hoe gebruikers daadwerkelijk omgaan met de innovatie en hoe zij dit beleven. Het resultaat van een usability test geeft concrete oplossingen en acties voor optimalisatie van uw innovatie.
Mind Mansion
Mind Mansion
THINC. voert voor Mind Mansion een vroege haalbaarheidsstudie uit om inzicht te krijgen in de bruikbaarheid, gebruiksvriendelijkheid en implementatiemogelijkheden van hun innovatie.
Ongeveer 1 miljoen mensen in Nederland kampen met een angststoornis. Dit kan tot ernstige belemmeringen in het dagelijks leven leiden. Een effectieve behandeling hiervoor is exposure therapie. De startup Mind Mansion ontwikkelde een innovatie om mensen te helpen hun angst te overwinnen door middel van virtual reality exposure therapie.
BEOOGD WERKINGSMECHANISME VASTSTELLEN
Deze analyse begint met het opstellen van een causaal pad dat leidt tot de beoogde positieve effecten. Dergelijke uitgewerkte causale paden zijn cruciaal om gericht studies te ontwerpen en uitkomsten te kiezen die een logische samenhang hebben. Daarnaast wordt een causaal pad gebruikt om aan te tonen of en hoe de interventie de beoogde effecten zal opleveren.
FEASIBILITY TESTING
Een feasiblity studie geeft inzicht in de haalbaarheid van uw innovatie voor een langere periode van gebruik in de beoogde context/omgeving. Met een mix aan kwalitatieve en kwantitatieve onderzoeksmethoden worden verschillende haalbaarheidsaspecten in kaart gebracht zoals: acceptatie, vraag, implementatie, uitvoerbaarheid, adaptatie, integratie, expansie en voorlopige effectiviteit.
Philips Healthcare
Philips Healthcare
In samenwerking met Philips heeft THINC. predictiemodellen gecombineerd met klinische en economische uitkomsten. Deze dienst geeft inzicht in de klinische en monetaire voordelen van innovaties. Uitkomsten van dergelijke onderzoeken worden gebruikt voor management besluiten op het gebied van toekomstige research & development activiteiten. THINC. is daarnaast partner van Philips HealthWorks. Philips HealthWorks creëert samenwerkingsmogelijkheden tussen Philips en bedrijven in een vroeg stadium, evenals ecosysteempartners, om innovatie in de gezondheidszorg te versnellen.
Philips is een bedrijf dat zich richt op gezondheidstechnologie. Philips richt zich op het verbeteren van gezondheid en het verbeteren van gezondheidsuitkomsten in het gehele zorgspectrum, van gezond leven en preventie, tot diagnose, behandeling en thuiszorg. Philips maakt gebruik van geavanceerde technologie en diepgaande klinische en consumenteninzichten om geïntegreerde oplossingen te leveren.
METHODOLOGIE VOOR KLINISCHE STUDIES
We adviseren in het opstellen van een klinisch protocol en het vaststellen van de juiste methodologie om de juiste onderzoeksmaten op te halen in de klinische studie.
Oncode Institute
Oncode Institute
THINC. werkt samen met Oncode op meerdere onderzoeksonderwerpen, waarin we in een vroeg stadium identificeren wat de toegevoegde waarde (klinisch en economisch) van ideeën en innovaties kan zijn.
De visie van Oncode is: ‘Outsmarting cancer, impacting lives’. Oncode is een onafhankelijk instituut gericht op het doorgronden en onderzoeken van kanker en het vertalen van bevindingen naar toepassingen voor de praktijk. Naast het uitvoeren van fundamenteel onderzoek, specialiseert Oncode zich in samenwerkingen met partijen om onderzoeksbevindingen van klinisch onderzoekers, te vertalen naar verder onderzoek, nieuwe diagnostiek, nieuwe behandelingen en nieuwe farmaceutische oplossingen.
EARLY HTA
In een early Health Technology Assessment wordt gekeken naar de minimale voorwaarden voor het nieuwe product om meerwaarde te bieden ten opzichte van het huidige zorgaanbod, zowel ten aanzien van de beoogde kosten als de beoogde effecten.Een early HTA is een kwantitatieve analyse die inzicht geeft in de kosten van het huidige zorgaanbod en de mogelijke verandering op het gebied van kosteneffectiviteit die de innovatie teweeg zal gaan brengen.
Docly
Docly
THINC. voert een Content Validity, Face Validity en Haalbaarheidstudie uit van het Docly-systeem in Huisartsenpost Eemland. THINC. achterhaalt hoe Docly wordt ontvangen door patiënten en professionals, of het systeem overeenkomt met de huidige huisartsenstandaard, hoe Docly past in het zorgproces en hoe het leidt tot efficiëntere huisartsenzorg in Nederland. Dit doen we door middel van interactieve sessies, kwalitatief onderzoek, kwantitatief onderzoek en samenwerkingen met huisartsen en specialisten.
Docly is de drijvende kracht achter de digitalisering van de eerstelijnszorg in Zweden en heeft in Zweden al ruim 400.000 patiënten behandeld. Docly biedt een online dienst waar de patiënt directe toegang heeft tot een huisarts via zijn mobiele telefoon. Het platform biedt een oplossing voor de gehele route van de patient: geautomatiseerde triage en anamnese, interactie tussen arts en patiënt via messenger (evt. in combinatie met bellen of videobellen), diagnostiek (incl. beslisondersteuning) en doorverwijzing.
FEASIBILITY TESTING
Een feasiblity studie geeft inzicht in de haalbaarheid van uw innovatie voor een langere periode van gebruik in de beoogde context/omgeving. Met een mix aan kwalitatieve en kwantitatieve onderzoeksmethoden worden verschillende haalbaarheidsaspecten in kaart gebracht zoals: acceptatie, vraag, implementatie, uitvoerbaarheid, adaptatie, integratie, expansie en voorlopige effectiviteit.
CONTEXT & CURRENT PRACTICE ANALYSE
Bij deze analyse (o.a. desk research, interviews met experts, focus groepen) wordt inzicht verkregen in welke behoefte de innovatie kan vervult voor verschillende stakeholders. Er wordt in kaart gebracht welk probleem wordt opgelost met de innovatie door de huidige alternatieven te onderzoeken en te bekijken welke tekortkomingen worden opgelost door de innovatie.
DeltaScan
DeltaScan
THINC. voert in samenwerking met Prolira onder meer een kosteneffectiviteitsstudie en uitgebreid literatuur onderzoek uit, en biedt Prolira methodologische ondersteuning bij het opzetten en uitvoeren van klinische studies die nodig zijn voor CE-/FDA-approval.
De DeltaScan, ontwikkeld door het bedrijf Prolira, is ’s werelds eerste objectieve meetinstrument dat delirium (plotseling optredende verwardheid) kan detecteren. De DeltaScan maakt vroegdetectie mogelijk en heeft als doel de (ernstige) gevolgen van delirium te beperken.
METHODOLOGIE VOOR KLINISCHE STUDIES
We adviseren in het opstellen van een klinisch protocol en het vaststellen van de juiste methodologie om de juiste onderzoeksmaten op te halen in de klinische studie.
HTA
In deze uitgebreide kwantitatieve analyse wordt gebruik gemaakt van prospectief verzamelde data en (waar nodig) data uit de literatuur of expert opinion. Eventueel ontwikkelen we een model om verschillende doelmatigheidsvragen te beantwoorden met gegevens vanuit verschillende bronnen. Mogelijke vragen die we kunnen beantwoorden zijn onder meer: Wat zijn de additionele kosten per gewonnen levensjaar of per levensjaar aangepast voor kwaliteit van leven? Welke kostenbesparing levert het tegengaan van complicaties op?
LITERATURE REVIEW
Middels systematisch literatuur onderzoek wordt het begoogde werkingsmechanisme theoretisch getoetst of verder onderbouwt. Hierdoor krijgt u inzicht of uw innovatie theoretisch kans heeft om bij een gegeven doelgroep/context werkzaam of haalbaar te zijn en zonodig hoe dit verder te optimaliseren.
FREE Bionics
FREE Bionics
THINC. werkt samen met de Hoogstraat en FREE Bionics in het vaststellen van het onderzoeksprotocol en doorlopen van de juiste onderzoeksrichtlijnen volgens Nederlandse standaarden.
FREE Bionics is een Taiwanees bedrijf bestaande uit onderzoekers, ingenieurs en technici. FREE Bionics heeft de FREE Walk ontwikkeld, een exoskelet voor patienten met een dwarsleasie, zenuwschade of verzwakte ledematen. De FREE Walk wordt momenteel onderzocht gedurende een klinische studie in Revalidatiecentrum de Hoogstraat.
METHODOLOGIE VOOR KLINISCHE STUDIES
We adviseren in het opstellen van een klinisch protocol en het vaststellen van de juiste methodologie om de juiste onderzoeksmaten op te halen in de klinische studie.
MRIguidance
MRIguidance
THINC. heeft in samenwerking met MRIguidance de methodologie van de klinische studie opgezet.
MRIguidance is een spin-off bedrijf van het UMC Utrecht die de medische beeldtechniek BoneMRI heeft ontwikkeld. BoneMRI is software die aan CT-beeld verwante informatie uit een MRI scan kan halen en hiermee 3D visualisatie van botten toevoegt aan een MRI scan. Deze innovatie heeft als doel betere diagnostische informatie aan te bieden, radiatie te voorkomen en zodoende een efficiënter zorgpad voor patiënten en professionals te onwikkelen.
METHODOLOGIE VOOR KLINISCHE STUDIES
We adviseren in het opstellen van een klinisch protocol en het vaststellen van de juiste methodologie om de juiste onderzoeksmaten op te halen in de klinische studie.
Release
Release
THINC. ontwikkelde een model voor maximale benutting van routine zorgdata waardoor een continu lerende omgeving ontstaat om zodoende steeds scherper te duiden, welke interventiecomponenten (WAT) werkzaam zijn bij welk profiel patiënten (WIE) en in welk type zorgmodel/context (HOE en WAAR). Deze constante kennisstroom parallel aan de natuurlijke uitrol van eHealth levert essentiële input voor kwaliteitsverbetering en is tevens een katalysator voor nieuwe innovaties.
Verschillende uitdagingen staan het verzilveren van de werkelijke potentie van e-health bij Hartfalen patienten in de weg: onvoldoende bewijskracht, heterogeniteit van technologieën en gebrek aan guidance en kwaliteitscontrole/-verbetering. Het doel van de RELEASE-HF (REsponsible roLl-out of E-heAlth through Systematic Evaluation – Heart Failure) is om een verantwoorde en veilige uitrol en continue kwaliteitsverbetering van e-health/telebegeleiding bij HF te bewerkstelligen.
METHODOLOGIE VOOR KLINISCHE STUDIES
We adviseren in het opstellen van een klinisch protocol en het vaststellen van de juiste methodologie om de juiste onderzoeksmaten op te halen in de klinische studie.
Safe@home
Safe@home
Zwangere vrouwen die in een eerdere zwangerschap een complicatie hebben gehad zoals zwangerschapsvergiftiging, hoge bloeddruk of vrouwen die zwanger zijn en hartproblemen hebben moeten extra in de gaten gehouden worden. In het huidige zorgsysteem wordt deze risicogroep gevraagd om met regelmaat poliklinisch onderzocht te worden. Deze controles zijn belastend voor de vrouwen en gaan gepaard met hoge kosten. Safe@home is een thuismonitoring systeem. Met Safe@home kunnen vrouwen thuis gebruiken maken van meetapparatuur en op afstand (door de arts) in de gaten worden gehouden. Dit biedt zwangere vrouwen een comfortabeler zorgpad, en artsen de kans om eventuele afwijkingen tijdig te signaleren.
Voor deze innovatie hebben wij een nul-meting in zorgverbruik (poliklinische bezoeken, echo’s etc.) gedaan. Deze meting geeft antwoord op de vraag: hoeveel zorg is er momenteel nodig om deze risicogroep goed te monitoren? Deze nulmeting stelt de onderzoekers in staat om bij implementatie van Safe@home het verschil in zorggebruik vast te stellen.
EARLY HTA
In een early Health Technology Assessment wordt gekeken naar de minimale voorwaarden voor het nieuwe product om meerwaarde te bieden ten opzichte van het huidige zorgaanbod, zowel ten aanzien van de beoogde kosten als de beoogde effecten.Een early HTA is een kwantitatieve analyse die inzicht geeft in de kosten van het huidige zorgaanbod en de mogelijke verandering op het gebied van kosteneffectiviteit die de innovatie teweeg zal gaan brengen.
GGZ Centraal
GGZ Centraal
THINC. werkt samen met GGZ Centraal aan een Health Technology Assessment die analyseert wat er verandert aan de totale zorgkosten als deze groep patiënten gebruik gaat maken van dit activiteitenprogramma, op zowel korte als lange termijn. In deze analyse maken wij gebruik van data verzameld door GGZ Centraal in een studie en data verkregen door literatuuronderzoek (belangrijke data in dit onderzoek zijn o.a. kosten van het activiteitenprogramma, woonvorm, medicatiegebruik, ondersteuning van diëtist).
Uit onderzoek is gebleken dat patiënten die langdurig in GGZ-instellingen zijn opgenomen vaker last hebben van obesitas en aanverwante aandoeningen zoals diabetes en hart en vaatziekten. GGZ Centraal heeft een activiteiten programma ontwikkeld dat de ontwikkeling van deze aandoeningen moet tegengaan.
HTA
In deze uitgebreide kwantitatieve analyse wordt gebruik gemaakt van prospectief verzamelde data en (waar nodig) data uit de literatuur of expert opinion. Eventueel ontwikkelen we een model om verschillende doelmatigheidsvragen te beantwoorden met gegevens vanuit verschillende bronnen. Mogelijke vragen die we kunnen beantwoorden zijn onder meer: Wat zijn de additionele kosten per gewonnen levensjaar of per levensjaar aangepast voor kwaliteit van leven? Welke kostenbesparing levert het tegengaan van complicaties op?
NightWatch
NightWatch
THINC. werkt samen met UMC UTRECHT, SEIN en Kempenhaeghe in de PROMISE studie. In dit omvangrijke project meten we op welke wijze de NightWatch ingezet kan worden ter ondersteuning van kinderen met epilepsie en hun ouder(s)/verzorgers in de thuissituatie. THINC. voert de feasibility studie uit.
De NightWatch is een detectiesysteem voor mensen met ernstige epilepsie. De NightWatch kan op de arm gedragen worden en geeft een signaal af wanneer er sprake is van een epileptische aanval.
FEASIBILITY TESTING
Een feasiblity studie geeft inzicht in de haalbaarheid van uw innovatie voor een langere periode van gebruik in de beoogde context/omgeving. Met een mix aan kwalitatieve en kwantitatieve onderzoeksmethoden worden verschillende haalbaarheidsaspecten in kaart gebracht zoals: acceptatie, vraag, implementatie, uitvoerbaarheid, adaptatie, integratie, expansie en voorlopige effectiviteit.
Protonentherapie
Protonentherapie
THINC valideert en optimaliseert, samen met radiotherapeuten uit protonen- en niet-protonencentra, voorspelmodellen voor stralingsschade, om zo patiënten te selecteren die het meeste baat hebben van protonentherapie. Een unieke aanpak wat betreft de invoering van protonentherapie in de wereld waarbij optimaal gebruik wordt gemaakt van bestaande kennis en een eerlijke en transparante onderbouwing van selectie.
Sinds 2018 worden in Nederland de eerste patiënten met protonentherapie behandeld. Dit is een nieuwe manier van bestralen bij kanker die leidt tot minder nevenschade dan de huidge standaard, fotonentherapie.
METHODOLOGIE VOOR KLINISCHE STUDIES
We adviseren in het opstellen van een klinisch protocol en het vaststellen van de juiste methodologie om de juiste onderzoeksmaten op te halen in de klinische studie.
Wind Tales
Wind Tales
We hebben in nauwe samenwerking met het bedrijf Wind Tales een gebruikerstest (usability) en haalbaarheidsstudie (feasibility) uitgevoerd met als einddoel serious game Wind Tales optimaal aan te laten sluiten bij de beoogde gebruikers. Wind Tales betreft een ademgestuurde game voor kinderen met Cystic Fibrosis waarbij het kind zijn ademhaling gebruikt bij het aansturen en overwinnen van obstakels in een fantasie wereld binnen de game.
FEASIBILITY TESTING
Een feasiblity studie geeft inzicht in de haalbaarheid van uw innovatie voor een langere periode van gebruik in de beoogde context/omgeving. Met een mix aan kwalitatieve en kwantitatieve onderzoeksmethoden worden verschillende haalbaarheidsaspecten in kaart gebracht zoals: acceptatie, vraag, implementatie, uitvoerbaarheid, adaptatie, integratie, expansie en voorlopige effectiviteit.
